
Más voces empresariales se suman a los reclamos por el proyecto de Ficha Limpia
El Foro de Convergencia Empresarial lamentó que la iniciativa no se haya votado en el Senado.
El organismo advirtió que estos suplementos, que también se venden por internet, son "ilegales". Prohibió además la comercialización de un especulo que se usa en ginecología.
País14/11/2022La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió este lunes la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el país y en plataformas de venta en línea de una serie de suplementos dietarios .
Lo hizo por medio de la Disposición 9158/2022 publicada hoy en el Boletín Oficial. Allí se dispone la prohibición que alcanza a los productos “100% Creatina Monohidrato - Suplemento dietario a base de creatina monohidrato en polvo - Marca NP - New Protein - Cont. Neto: 300g - RNPA 2021-12978432, RNE 02-037340”; “Creatina Monohidrato Saborizada - Suplemento dietario dietético a base de creatina monohidrato sabor fruit punch en polvo - RNPA EX-2021-12978437-GDEBADIYPAMDAGP, elaborado por RNE 02-037340” y “100% Creatina Monohidrato Micronizada - Suplemento dietario a base de creatina monohidrato micronizada en polvo - Marca NP - New Protein - Cont. Neto: 300g - RNPA 2021-12978432, RNE 02-037340” en cualquier presentación, lote y fecha de vencimiento, por carecer de registros sanitarios, estar falsamente rotulados al exhibir en sus rótulos números de RNE y RNPA inexistentes, resultando ser productos ilegales.
La Anmat también dispuso este lunes la prohibición de uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas de los productos rotulados como: Espéculo Collin Grande NOPA INSTRUMENTS ARGENMEDICA – Auftr./Ord. 21.09.2007 – 1 x KB030/03 – 138123/350 - Germany Stainless + CE – 001121 Ch 121 –LIEFERTERMIN: 17.10.2007.
Lo hizo por medio de la Disposición 9043/2022 donde se afirma que "no constan registros de inscripción ante esta Anmat del producto consultado. Y que el producto médico al que se hace referencia corresponde a la clase de riesgo I. Este producto se utiliza para realizar exámenes ginecológicos".
"Que, en consecuencia, a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, toda vez que se trata de unidades sin registro de las que se desconocen sus condiciones de elaboración/fabricación", y por lo tanto potencialmente perjudiciales para la salud.
El Foro de Convergencia Empresarial lamentó que la iniciativa no se haya votado en el Senado.
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