Revelan que la píldora Pfizer es efectiva contra ómicron

Estudios recientes realizados en laboratorio confirmaron la efectividad de la píldora fabricada por la farmacéutica Pfizer contra la variante ómicron. Este fármaco tiene una eficacia del 88% y es el primer tratamiento antiviral oral para tratar la enfermedad provocada por el virus SARS-CoV 2 aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU y también está siendo usado en el Reino Unido e Israel.

El fármaco elaborado por Pfizer recibió el nombre de Paxlovid y consta de tres tabletas, dos de nirmatrelvir y una de ritonavir, tomadas juntas por vía oral dos veces al día durante cinco días, para un total de 30 píldoras y puede ser utilizado para atender a los enfermos de coronavirus desde el hogar. Sin embargo, debido a sus características no puede ser utilizado en cualquier paciente.

En el caso de los pacientes de riesgo, el fármaco Paxlovid sería la forma más rápida y económica de combatir la enfermedad. Según los datos del ensayo clínico de Pfizer, realizado a aproximadamente 2.250 personas no vacunadas, con al menos un factor de riesgo (obesidad, hipertensión o diabetes) demostraron que este nuevo medicamento reduce en un 88% las hospitalizaciones y muertes en ese tipo de pacientes.

A partir de los resultados obtenidos, la Agencia Europea de Medicamentos recomendó autorizar el Paxlovid para el tratamiento de los casos de coronavirus en los adultos que no necesitan asistencia respiratoria pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave.

Los ensayos realizados por la farmacéutica Pfizer comprobaron que el tratamiento oral es eficaz incluso contra la variante ómicron. Los antivirales actúan reduciendo la capacidad del virus para replicarse y son más fáciles de administrar, pudiendo ser simplemente ingeridos con un vaso de agua.

La pastilla aprobada podrá ser utilizada solamente con prescripción médica y los pacientes deben tomarla tan pronto como sepan que tienen la enfermedad. Según lo aportado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU debe ser consumida como máximo dentro de los cinco primeros días en los que hayan presentado síntomas.