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title: "ANMAT prohibió la venta de un ácido hialurónico"
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description: "Este lunes, La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica informó la prohibición de comercialización y distribución de un relleno dérmico con ácido hialurónico."
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date_published: "2023-09-04T22:30:00-03:00"
date_modified: "2023-09-04T20:41:29-03:00"
tags:
  - "ANMAT"
category_name: "NACIONAL"
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# ANMAT prohibió la venta de un ácido hialurónico

![acido hialuronico](/download/multimedia.normal.9c5ca8fbe7aec671.YWNpZG8gaGlhbHVyb25pY29fbm9ybWFsLndlYnA=.webp)

*ANMAT prohibió la venta de un ácido hialurónico*

A través del Boletín Oficial, Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dio a conocer la prohibición de comercialización y distribución, en todo el territorio naiconal, de un producto utilizado en los centros de estética.

Se trata de una marca de ácido hialurónico utilizado normalmente en el relleno y contorneado de labios y pómulos así como para alisar la frente y marcas cutáneas, entre otras prácticas. La decisión surge como resultado de la investigación realizada por la Dirección Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DVPS) en el centro de estética Dr. Franco Gomez, en Palermo. ![acido anmat](http://19640noticias.com/download/multimedia.normal.9bd6ef0aa4667806.YWNpZG8gYW5tYXRfbm9ybWFsLndlYnA%3D.webp)

El informe de Anmat explicita que "en dicha inspección se realizó un control visual sobre los productos médicos en stock y se retiró la siguiente unidad para posterior verificación, identificada como: Hydroiam cross linked hyaluronic acid dermal filler – LOTE 230221 – 10 ML DERM LIDO", fabricada por la empresa china Jinan Medicine y con fecha de vencimiento en enero de 2025.

Se detalla, a la vez, que "dentro del estuche existe una cuna plástica con una jeringa prellenada y dos agujas. Esa cuna posee un rótulo que indica Hydroiam Hyaluronic acid gel – whit lido – 10 ml Derm – lot 230221 – vto 202501 – GRANDWILL MEDICAL–" y explicita, además, que "no se observan datos de importador responsable en la Argentina".

A partir de dicha investigación, la Dirección de Gestión de Información Técnica informó en mayo que "no constan, para el producto HYDROIAM – CROSS – LINKED HYALURONIC ACID DERMAL FILLER, antecedentes de inscripción en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica según los registros con los que cuenta al momento de la consulta".

Por ello y "a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios del producto involucrado, toda vez que se trata de un producto médico sin registro del que se desconocen sus condiciones de elaboración/fabricación", la DVPS sugirió:

Prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto identificado como: Hydroiam cross linked hyaluronic acid dermal filler fabricado por Jinan Medicine Valley sin datos de importador o responsable en la República Argentina, hasta tanto obtenga sus correspondientes autorizaciones.

Informar la medida al Ministerio de Salud de la Nación, a sus efectos.

A raíz de esto, Anmat dispuso la prohibición de uso, comercialización y distribución, en todo el territorio nacional, "de todos lotes y presentaciones del producto identificado como: Hydroiam cross linked hyaluronic acid dermal filler fabricado por Jinan Medicine Valley - China. Sin datos de importador o responsable en la República Argentina”, hasta tanto obtenga sus correspondientes autorizaciones".

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