Victoria necesita viajar cada dos meses a Buenos Aires y su familia pide ayuda a la comunidad

La comunidad de Río Grande se organiza para acompañar a Victoria Tureo, una niña de 13 años que desde diciembre del año pasado enfrenta un difícil tratamiento contra dos enfermedades poco frecuentes: el Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada y la Coroiditis Multifocal y Panuveitis, patologías que afectan directamente la vista y requieren un seguimiento médico constante.

Por indicación médica, Victoria debe viajar a Buenos Aires cada dos meses para realizarse estudios y controles. Si bien cuenta con cobertura de OSEF, la obra social solo cubre los pasajes y una suma de $4.000 por día, monto que resulta insuficiente para afrontar los gastos de estadía y alimentación durante su permanencia en la ciudad.

A ello se suma que la medicación le ha provocado efectos secundarios como caída del cabello, hinchazón y un fuerte impacto en su estado físico, lo que también repercute en lo emocional. La familia viene sosteniendo los costos desde hace meses, pero actualmente atraviesa una situación económica muy complicada que vuelve insostenible continuar con los viajes sin ayuda externa.

Por este motivo, se lanzó una colecta solidaria en la ciudad. “Cada aporte, por pequeño que parezca, significa un gran alivio para que Victoria pueda seguir con sus controles y mantener sus tratamientos”, señalaron desde el entorno de la familia.

Datos para colaborar

Alias: Todosporvicky.rg
CVU: 0000003100050081143763
Titular: Claudia Angelina Asencio Gallardo (mamá)